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唐筛风险值1.76怎么看?
。唐筛风险值解读。
唐氏筛查是一种产前筛查测试,用于评估胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的风险。唐氏筛查基于孕妇血液中的某些物质水平,包括人绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲型胎儿蛋白(AFP)和游离雌三醇(uE3)。
风险值计算。
唐筛风险值是根据孕妇年龄、检测结果和其他相关因素计算出的。风险值表示胎儿患染色体异常的可能性。风险值越高,胎儿患染色体异常的可能性越大。
唐筛风险值1.76。
唐筛风险值1.76意味着胎儿患唐氏综合征的风险为1/68。这个风险高于平均风险(1/250),但低于高风险水平(1/300)。
进一步检查。
唐筛风险值1.76并不一定意味着胎儿患有染色体异常。这确实建议进行进一步检查,例如羊水穿刺术或绒毛膜绒毛取样(CVS)以确认诊断。
羊水穿刺术。
羊水穿刺术是一种产前检查方法,涉及从子宫中取出羊水样本。羊水含有胎儿的细胞,可以对染色体进行检查。
绒毛膜绒毛取样(CVS)。
绒毛膜绒毛取样是一种产前检查方法,涉及从胎盘中取出胎儿绒毛样本。绒毛也含有胎儿的细胞,可以对染色体进行检查。
结论。
唐筛风险值1.76意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高,但仍低于高风险水平。建议进行进一步检查,例如羊水穿刺术或CVS,以确认诊断。
标签:。
唐氏筛查。
唐氏综合征。
风险值。
羊水穿刺术。
绒毛膜绒毛取样(CVS)。
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首先你要知道,你筛查的实验室中,唐氏筛查的标准是多少。
比如有的医院标准是1:270,如果高于这个值(如1:190),那么就是“唐氏高风险”,需要进一步做羊水穿刺。
不是每个产妇都需要做唐氏筛查,比如双胎、高龄产妇等。
你的结果显示低危,你可以放心,不需要做羊穿。
羊穿有流产的风险,所以没有必要不建议随便做。
如果你不放心,可以做无创产前基因检测。
这个检测的准确度与羊水穿刺相当,而且没有流产的风险。
另外HCG中位倍数偏低说明你的HCG水平,较正常孕妇在你这个孕周时的正常HCG水平偏低。
你可以咨询医生是否需要补充HCG。
不过一般如果各项检测没有大碍,由于个体差异,只低一点点是没有太大关系的。
你好,“校正”里的结果是根据“结果”那一栏的数据算出来的。
报告单上的“结果”那一栏的数据,是指孕妇血液中检测到的AFP、hCGb的实际浓度。
是实际的检测结果。
“校正”那一栏里的MOM,即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
这个是算出来的。
甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。
而绒毛膜促性腺激素(hCG)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。
在解读报告时,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,为“高风险”,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。